Ciencia en MPS I
Descubre las afectaciones y cómo diagnosticar la enfermedad
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Todo lo que necesitas saber sobre la Enfermedad de MPS I en una serie de capítulos formativos para que puedas verlos como y cuando quieras. Descúbrelos para estar al día de las últimas novedades de esta patología.
Enlaces de interés
Descubre herramientas y recursos para ampliar los conocimientos y la comprensión de la MPS I, así como asociaciones de pacientes que proporcionan información y apoyo a los pacientes y a las familias de los pacientes con MPS I.
Registro Mundial de MPS I
El registro de MPS I es la mayor base de datos observacional de pacientes con MPS I de todo el mundo. Recopila datos clínicos mundiales sobre personas afectadas por la MPS I y proporciona un recurso incomparable para conocer mejor las características de la enfermedad, las características demográficas de los pacientes y los efectos del tratamiento.
Todo paciente con un diagnóstico confirmado de MPS I podrá participar a través de su médico, independientemente de si recibe tratamiento o no y del tratamiento elegido.
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Producto relacionado
Aldurazyme® (laronidasa)2
Aldurazyme está indicado en la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con un diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis I (MPS I; deficiencia de α-L-iduronidasa) para tratar las manifestaciones no neurológicas de la enfermedad.
1. Neufeld EF & Muenzer J. The mucopolysaccharidoses. In: The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. Scriver C, Beaudet A, Sly W, et al., eds. 2001. McGraw Hill, New York, USA.
2. Ficha técnica de Aldurazyme. CIMA https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/03253001/FichaTecnica_03253001.html Último acceso Octubre 2023.
MAT-ES-2301235 V1 Octubre 2023