La enfermedad de Fabry es una enfermedad rara que puede afectar a hombres y mujeres de cualquier edad y origen étnico. Es también una enfermedad “genética”, lo que significa que se transmite en las familias de padres a hijos. La enfermedad de Fabry la describieron por primera vez en 1898 de forma independiente el Dr. William Anderson (Inglaterra) y Johannes Fabry (Alemania). La enfermedad de Fabry se denomina con el nombre del médico alemán (Johannes Fabry), pero en ocasiones también se llama enfermedad de Anderson-Fabry.